Die sekundäre pharmazeutische Herstellung umfasst in der Regel die endgültige Formulierung. Daher ist die Einhaltung der aktuellen Vorschriften und Qualitätsstandards für die gute Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice, cGMP) von größter Bedeutung.

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Herkömmliche Methoden verwenden eine Reihe von Reinräumen, die erhebliche Bau- und Betriebskosten verursachen, und die Handhabung neuer, hochtoxischer Substanzen kann problematisch sein.

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Alternativ können mit speziellem Design alle Prozessbereiche der Anlage im halbkontinuierlichen Modus geplant werden mit der Garantie ein hohes Maß an Schutz sowie eine Produktionssteigerung zu ermöglichen.