医薬品の製剤工程では通常、最終製剤が含まれるため、現行のGMP (cGMP) に適合する必要性があります。
 

従来の方法では、クリーンルームを使用する事でGMPに対応しているが、これには多大な建設費と運用費がかかり、
新しい高活性粉体を取り扱う場合、多くの課題が生じます。

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​Decは、高いレベルでの安全性の確保と生産性の向上の両方を両立させる、プロセス同士を半連続的に接続する技術により製剤工程での課題に対応します。